martes, 31 de enero de 2012

MUCHO DE QUE HABLAR

Hola a todos, después del fin de semana que ha sido bastante tranquilo, disfrutando de la familia, lo que mas me apetece es contar todos los sentimientos que experimentado en los últimos días, acerca de la solidaridad de las personas, y de aquellas que por motivos de la campaña #donamedula, he  conocido, bueno que he contactado vía mails, o através de las redes sociales, especialmente me emociona y me llena de orgullo , ver el esfuerzo de personas que mientras sufren su enfermedad, luchan no solo por ellos, sino también por los demás.

Admiro profundamente a Elias, un chico de 20 años que lucha por su vida y por la de los demás, cuanta fuerza me transmite!!!, también la fuerza, de Lucas, Guzmán, Rosa, y un sin fin de Pelones llenos de esperanza.

Atraves de él estoy conociendo muchos testimonios de desconocidos que sufren Leucemias, u otro tipo de cancer, gente luchadora, niños pequeños, personas mayores, Pelones con mucha fuerza y entereza.

He leído su blog y me he sentido tan identificada con el, su proceso ha sido como el mio, la misma leucemia (Leucemia linfoblastica aguda tipoT,solo que la mía era  de alto riesgo por la edad), intratecales, Asparraginasa, Metrotexate, Inducciones , Mantenimiento, Vincristina  etc , etc, leer todo su blog me hace recordar toda la experiencia que yo he vivido, sus vacaciones a la playa con la enfermedad, describe las emociones y sentimientos que yo misma sentí, cuando me dieron vía libre para poder visitar la playa, en pleno proceso de curación. Perder a personas que luchaban por la vida.....

Todos sus relatos me hacen recordar la experiencia vivida, y mirar para atrás, y pensar que ojala, yo hubiera conocido a alguien como él.

Me hubiera gustado poder describir mis sensaciones, en un blog,( aunque no se si lo hubiese podido escribir, pues tenia una neuropatia, en las manos y pies, por la Vincristina, que no podía ni firmar) como lo hago ahora, pero  sobre lo que sentía en esos momentos, eso hubiera liberado mucho mis ansiedades.

Durante mi proceso, hubo personas con las que interaccionaba, que sufrían la misma enfermedad, pero por desgracia estaba demasiado aislada, lo que no me permitia estar mucho con ellas, y luego cuando iba a casa, dedicaba todo mi tiempo, para estar con mi niño que tenia dos años. Sin duda si hubiera tenido esta opción de los blogs, o las redes sociales, mi lucha también hubiese sido compartida.

Nunca lo expresé públicamente, pues lo hecho en muchisimas ocasiones, cuando regresaba al hospital subía a  planta, y daba las gracias a todo el personal, por lo bien que me habían tratado, ahora desde mi blog les doy las gracias a todo el equipo médico y sanitario de hematologia oncologica, del Hospital Universitario de Fuenlabrada, por su humanidad, y por todo el afecto que me demostraron, así como a todo el personal sanitario del Hospital de Día. Fueron muchos días los que todos me animaban, pues empecé a tener fobia al hospital, y era ingresar y ya estaba llorando y llorando, tuvieron mucha paciencia.

Yo desde andaycamina quiero decirle a todos los pelones y pelonas, que se vuelve a la normalidad, tu vida vuelve a ser la de antes, con los mismos problemas, con el caminar de la vida, sin duda con la huella de la experiencia vivida, pero disfrutando de pequeñas cosas, que antes no le tomabas aprecio, en definitiva VIVIENDO

 Todavía mis revisiones siguen siendo cada tres meses y en marzo me tienen que volver hacer un biopsia y aspirado medular, pues en el último aspirado la enfermedad mínima residual, se elevó un poco, pero bueno las analíticas dan bien y eso es muy buena señal.

Mi blog no es para hablar de la experiencia de mi leucemia, aunque está muy condicionado por ella, pues hay un antes y un después de la enfermedad. Y evidentemente son muchos los sentimientos y pensamientos que me llevan ha hablar de ella, o simplemente, influidos por ella.

En estos días, el recuerdo y las emociones han estado a flor de piel, me he vuelto a sentir pelona, con mis pañuelos a la cabeza, al  ayudar en la campaña para la donación de medula. Sin duda volveré apoyar todas las iniciativas sobre la donación, mis billetes todos, son entregados con el mensaje, y todo lo que pueda hacer por los pelones, sin duda que lo haré.

También quiero manifestar toda mi admiración, hacia los familiares y amigos, por su sufrimiento y dedicación y porque  sin ellos este camino no seria posible.

Besos

"La esperanza es un árbol en flor que se balancea dulcemente al soplo de las ilusiones."
Severo Catalina

miércoles, 25 de enero de 2012

#DONAMEDULA

Hola seguidores, es increíble la fuerza de las redes sociales, tanto para  lo bueno como para  lo malo, en este caso el motivo ha sido bueno. muy bueno. La iniciativa parte de un chico que padece leucemia, y que además tiene un blog, donde comparte sus experiencias, ante la últimas noticias sobre las donaciones de medula y la empresa DKMS, en la que supuestamente cobran por medulas que han sido donadas de forma altruista, se le ocurre hacer un Trending topic con #donamedula, para el 24 de enero.

Yo que he padecido una leucemia, y  casi necesito un transplante de medula y además mis hermanos no eran compatibles, tengo una sensibilidad extrema en este aspecto por haber padecido la enfermedad (y en cualquier otro tema de igual índole o parecido) yo afortunadamente no necesite estar en búsqueda de medula, pues el tratamiento pudo con la enfermedad, eso sí fueron 2 años y 10 meses de tratamiento, mas una recuperación larga.

Así que me sume ha esta iniciativa, porque me pregunto yo ¿si estamos a la cabeza en donaciones de órganos? ¿porque no pasa lo mismo con la donación de medula?, a si que  manos a la obra en Twitter, envié tweet a todos los famosos que sigo, para que retuitearan a sus seguidores, y extender el objetivo de conseguir el Trending topic con #donamedula, la verdad obtuve muy buena respuesta, famosos como Rosa de Benito, María Patiño, Los Fans de Rocío Durcal, Maxim Huerta, Concha Garcia Campoy, la plataforma de Todosconmarta, Jesús vazquez, así como amigos y familiares, extendieron con sus retuit a muchas personas que captaron el mensaje.

También quiero hacer referencia a  que envié el tweet a muchos famosos, incluso "tocados" por enfermedades iguales o similares, e hicieron caso omiso al mensaje; sin embargo, mensajes de Gran hermano (Que conste que soy seguidora de GH) o de temas menos relevantes, eran retuiteados por ellos, es algo que me sorprendió mucho, pues el fin de esto era conseguir donantes de medula para salvar vidas, el darle a una tecla para retwuitear el mensaje costaba bien poco, y comento esto, porque a muchos de ellos, y la selección por mi parte, fue de personajes que cuando salen en la tele, muestran mucha solidaridad y sensibilidad ante estos temas, y por eso soy seguidora de ellos.

No solo estoy sensibilizada con las donaciones de medula, la vida ha hecho que me sensibilizara de las donaciones de órganos, mi madre por una enfermedad de riñón estuvo 15 años en dialisis, esperando un riñón, pero por desgracia nunca llegó, aunque su marcha no fue por la enfermedad del riñón,. Yo por este motivo me hice donante de órganos muy joven, y ese es mi deseo,  que se done todo lo que se pueda donar en mi,. el día en que me marche.
Pero estoy muy contenta, pues mi esfuerzo, así como el muchas personas ha valido la pena en una hora conseguimos ser Trending topic  los segundos en España y los quintos a nivel Mundial.

A muchas personas le ha llegado el mensaje HAY QUE DONAR MEDULA" y eso verdaderamente es lo que importa.

Quiero manifestar a Elias, impulsor de esta iniciativa mi agradecimiento personal, es un luchador, y eso es energía positiva, que indudablemente es un beneficio para acabar con su enfermedad, además  de darle la enhorabuena, pues la repercusión de sus tweets en favor de #donamedula ha quedado en 5º lugar, yo he quedado en el 17º puesto, no esta mal tampoco.

También dar las gracias a todos los que extendieron el mensaje para conseguir esta solidaria iniciativa.

Y a todos los pelones y pelonas  del mundo quiero enviarle desde andaycamina, toda la fuerza, apoyo y animo para luchar en la batalla que se les ha puesto por delante. Yo luché y aquí estoy.

"Muchisimas enfermedades como la Leucemia, Linfomas, Anemias y otros transtornos hematológicos pueden ser arrancados con un transplante de médula ósea... Hazte Donante de Médula ósea"

      

domingo, 22 de enero de 2012

FINDE INIGUALABLE

Vaya fin de semana, ha sido uno de los mejores de hace tiempo, empezamos con las rebajas, luego visitamos a mi hermano, y hoy domingo con el niño, patinando y dándole algún caprichito que otro..


En andaycamina, he relatado tristezas, alegrías, los motivos que dieron lugar al blog, sentimientos de rabia, de decepción, muchas historias que he ido analizando a través de mis recuerdos, y vivencias.

Ultimamente las cosas van bien, yo tengo el animo super alto, pero este fin de semana ha sucedido un acontecimiento que me hace hablar libremente de mis sentimientos respecto a una historia que me llega muy al corazón.

Hay dos personas a las que quiero mucho, en la que la sangre anda de por medio, que  por las circunstancias de la vida tuvieron que separarse, para mi al igual que para muchas personas cercanas, fue como una jarra de agua fría, cualquier separación produce dolor y sentimientos de rabia e impotencia, aunque sepas en el fondo de tu corazón, que es la mejor decisión tomada.

Las Navidades han sido un poco dificiles, por este asunto, pues a quien tenia cerca, veía el dolor y la desesperanza de la vida en su rostro, y quien no estaba a mi lado, sentía su ausencia y sentía su dolor en la distancia.

Pero, no se, yo creo que mi Ángel de la Guarda, me ha escuchado, y todo este asunto de la separación parece que se va resolver afortunadamente, en positivo. Todo empezó en el Día de los Reyes, las cosas  empezaron a cambiar, un cambio de actitud, un cambio que hacia que el amor muerto, resucitara, un amor escondido por el pasar de los años....... empezaba asomarse, como rayos de luz tímidos después de la tormenta. He de confesar que antes de este día ni hubiera imaginado el resurgir de este amor.

Pues bien a partir de este día, todo ha cambiado, ellos empezaron ha darse la posibilidad de volver, dudas, inseguridades, ganas de amar, de decir cuanto se amaban, de demostrarse todo lo que habían dejado atrás, y yo paciente y consejera de ambos, vivía en secreto las intenciones y sentimientos de los dos.

En estos días la palabra TE QUIERO ha sido la mas ansiada y escuchada por aquel que tanto quiero, YO TAMBIÉN TE QUIERO, y no sabes lo feliz que me has hecho con la decisión que has tomado, y con la actitud que me estas demostrando, vive la vida mi chico, y vivela con los que te quieren y te han echado tanto de menos.

Poco a poco, me encontraba más alegre y optimista, y cuando ha llegado este fin de semana, confirmación de todo "VIVIR JUNTOS PARA SIEMPRE", sin duda  el sábado he presenciado el mejor de los amores, el mas dulce de los reencuentros, la postal de amor más bonita jamas fotografiada.

Hoy estaba pletórica, acompañaba el día, y después de comer mi marido mi niño y yo no hemos ido a patinar con el niño, y después mi niño se ha montado en un Kars y lo hemos pasado genial.

Mañana será otro día, igual de hermoso que hoy, y siempre estará en mi recuerdo este fin de semana inigualable.

"Voy a amar a las personas por lo que son, seres humanos como yo, no por los malos momentos que me han hecho pasar los voy a odiar, al contrario agradeceré esos momentos de dolor porque gracias a ellos aprendí a madurar y por eso los voy a amar.
Voy a sonreír ante las situaciones difíciles y ante aquellos que me lleguen a lastimar, en vez de darles una mala palabra o maldición, les daré una sonrisa  desde lo más profundo de mi corazón."

Hoy nos toca reír: DE BOCA EN BOCA Y DE MÉDULA EN MÉDULA: Comunicado de pacientes de redes sociales sobre la donación de médula

Hoy nos toca reír: DE BOCA EN BOCA Y DE MÉDULA EN MÉDULA: Comunicado de pacientes de redes sociales sobre la donación de médula

martes, 17 de enero de 2012

JUSTICIA = INJUSTICIA

Hola querido seguidores, perdonad mi tardanza en publicar, pero los virus se han empeñado en residir en mi cuerpo, claro yo,  he querido poner punto y final a su residencia en  mi cuerpo y no tuve mas remedio que pedir una orden de desahucio para esos virus empeñados en alojarse en mi cuerpo, y claro la justicia como es "tan rápida" hace dos días que le han dado la orden y por fin se han ido, "21 días ha tardado en venir  el desahucio" pero al final se han ido. Mas vale  tarde que nunca, me compadezco de aquel alojamiento que pillen, espero que la orden de desahucio sea mucho mas rápido que en mi caso.

Y...... hablando de la justicia y no precisamente la de la ejecutada a los dichosos virus, sino de la justicia que tenemos en nuestro país, no podía dejar de hablar en andaycamina de los acontecimientos de los últimos días respecto al dictamen de sentencias de condenas, que hacen nuestro sabios jueces sobre casos que claman al cielo y que de nuevo la impotencia y la rabia popular es lo más sentido por todos los Españoles.



Me refiero evidentemente al caso de Marta del Castillo; es intolerable lo que está pasando, no solo por este caso, pues hay muchos casos en los que los delincuentes y asesinos están protegidos, mientras que las gente honrada tenemos que protegernos a nosotros mismos de los llamados "Presuntos".

Es una pena, porque en 20 años "este"......, bueno no se como calificarlo y tampoco quiero manchar mi blog con insultos, que no me van a llevar a nada, pero este Señor dentro de 20 años será libre,(si no sale antes, por buenas conductas etc,), tendrá una vida por delante, sino se lleva otra  por delante, y tendrá la libertad que ni siquiera los padres de Marta podrán tener, porque no se puede tener libertad en el pensamiento, ni en el corazón, cuando saben que han perdido a una hija, que no la han podido despedir, ni siquiera saben donde está y sobre todo cuando esos padres saben que los "supuestos complices de su muerte" han quedado libres como el viento, NO se puede ser libre con estos sentimientos.

No hay pruebas evidentes!!!!, pero la realidad, es que a veces las cosas son tan evidentes que no se ven.

Yo soy madre y puedo entender ese dolor y rabia de los padres de Marta del Castillo, pero sin pensar en que soy madre, también los entiendo, por que buscaban JUSTICIA y se han encontrado con la INJUSTICIA, y eso me hace sentir rabia, e impotencia y dolor, por el dolor de lo ajeno.

También quiero manifestar mi rabia y desacuerdo por la noticia a través de la Agencia Madrid (EFE).- La Comisión Permanente del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) se ha reunido hoy de forma extraordinaria para expresar su apoyo al tribunal de la Audiencia de Sevilla que juzgó a los acusados de la muerte de Marta del Castillo ante las críticas recibidas por la sentencia, que absolvió a tres de los implicados.

Desde aquí pido una reforma del Sistema Judicial Español en todos sus aspectos y formas.

Andaycamina el Blog de Romadri apoya de forma incondicional a los padres y familia de Marta del Castillo.

Manifiesto lo mismo que  Don Antonio del Castillo: "Pido perdón a mis hijas por haberlas traído a este país sin justicia"
"Una injusticia hecha al individuo es una amenaza hecha a toda la sociedad".

Montesquieu



martes, 10 de enero de 2012

EMPEZANDO EL AÑO

Hola amigos, espero que las Navidades hayan sido geniales, y que si habéis tenido vacaciones, pues las hayáis disfrutado.

Yo he tenido vacaciones, en principio no nos íbamos a ningún lado, pues los virus han hecho estragos en Navidad en casa, todos malos, ha sido increíble, pero finalmente y aunque todavía no recuperados, en Año Nuevo nos fuimos, a mi pueblo, y como siempre lo pasamos genial, cervecitas, salidas con las amigas, disfrutando de la familia, ha sido muy relajante, luego corriendo el  jueves con la famili para ver los Reyes, y como no la ilusión de los niños, a las siete y media de la mañana todos levantados, los niños locos perdidos viendo lo que le habían traído los Reyes, es genial.

Tengo que decir que ha sido unos Reyes mágicos, acontecimientos en ese día que me hacen reafirmar en la magia de este día.

El año ha empezado muy bien, un acontecimiento me ha hecho inmensamente feliz, algún día lo contaré, pero sin duda es una señal muy importante que las cosas empiezan a ir bien, y que no todo es malo.

Creo que este año va ser el año del amor, el amor es muy importante en la vida de todo el mundo, en la mía es fundamental, y presiento, por que lo respiro y lo intuyo, que el amor es capaz de superar el peor de los momentos y que vence a los problemas mas irreconcilliables.

Soy muy feliz, y eso queridos blogueros es un sentimiento muy bueno, que me han traído los Reyes Magos y el Nuevo Año, bueno también me ha traído un gripazo que persite y me hace estar en casa, y eso me gusta menos, pues lo de no salir lo llevo muy mal. Sin embargo estoy llena de optimismo, y de felicidad y me siento muy animada con ganas de pasar este año con energías y capeando todos los problemas que se nos ponga de por medio.

Desde aquí quiero dar las gracias a todas aquellas personas que han perdido a sus seres queridos, y han donado sus órganos para que otras personas vivan, esa generosidad no esta pagada, y hace que nuestro país sea uno de los primeros en transplantes  de órganos. GRACIAS POR TANTA GENEROSIDAD.

También pido desde mi blog, donantes de medula, consiste en una extracción de sangre, y puede salvar muchas vidas, GRACIAS

 En el corazón de todos los inviernos vive una primavera palpitante, y detrás de cada noche, viene una aurora sonriente. (Khalil Gibran)

miércoles, 4 de enero de 2012

YA VIENEN LOS REYES MAGOS

Hola queridos blogueros, ya esta cerca la llegada de los Reyes Magos, esta fiesta si que me sigue apasionando, es tan especial, la vivo con la misma intensidad que cuando era pequeña, es una noche mágica, tiene un olor especial, aromas de caramelos y dulce....

Siempre espero la llegada de los Reyes, siempre hay alguna sorpresa que no me espero, y los Reyes me la traen. En mi familia hay mucha tradición, cuando estábamos en mi pueblo, ya de mayor, los nervios afloraban la noche de Reyes, todos queríamos ser los últimos en poner lo regalos para que no vieran nuestro regalo, era un verdadero lío, cuando lo íbamos a dejar era inevitable, no mirar para ver los regalos que habían dejado los demás.

Por la mañana a las 7 horas o antes ya estaba mi padre diciendo que ya habían llegado los Reyes Magos, yo que me había dormido a las tantas de la madrugada, pues los nervios no me dejaban dormir, me levantaba y magia, los Reyes ya habían llegado, todos mirábamos los regalos , mirando el nombre para ver que era lo que nos había dejado a cada uno, m i madre los miraba todos, a ella le encantaba tener regalos, miraba un paquete y luego otro, y aveces nos decía, "no hay otro por ahí escondido" le decíamos "no mama ya has abierto todos los que te ha traído", luego nos íbamos de casa en casa con el roscón a cuestas, a dar los regalos que los Reyes habían dejado de otras personas, cuñada, amigas.  Sin duda era unos de los días mas bonitos del año.

Para mi sigue  siendo un día muy bonito, tengo un niño y aunque ya empieza a preguntar,  si los Reyes son los padres, por que se lo han dicho en el colegio, todavia cree en ellos, y ahora lo que nos toca es hacer de Reyes, e intentar en todo lo posible que sienta esa magia que envuelve la noche de Reyes, que la disfrute y  crea en ella todos los años de su vida. Además tengo que confesar, que todavia me cuesta dormirme la noche de Reyes, pensando en lo que me va a traer. 

Para todos FELIZ DIA DE REYES

Así es la vida: Primero uno cree que en los Reyes Magos, luego uno no cree en los reyes magos, y al final uno es Baltasar.